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  • ★ジキナせきどめ顆粒 (12包)　RD【指定第2類医薬品】
商品番号： 4987524060641

価格:1,280円(税込 1,408円)

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この商品はセルフメディケーション税制対象商品です

・2017年1月から始まる「セルフメディケーション税制（医療費控除の特例）」において、医療費控除の対象となるOTC医薬品です。

・ 納品書は商品に同梱しておりません、申告時に必要な納品書はWEBからダウンロードが可能です。

■セルフメディケーション税制についてはこちら







商品区分：指定第2類医薬品

せき・たんに
ジヒドロコデインリン酸塩が、せきをしずめます。
生薬のセネガ末とキキョウ乾燥エキスがたんを軟らかくして、症状を改善します。





■ 使用上の注意 ■

【してはいけないこと】
(守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故が起こりやすくなります。)

1. 次の人は服用しないでください
　　　12才未満の小児
2.本剤を服用している間は、次のいずれの医薬品も使用しないでください
　　ほかの鎮咳去痰剤、かぜ薬、鎮静薬、抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等（鼻炎用内服薬、乗り物酔い薬、アレルギー用薬）
3.服用後、乗り物又は機械類の運転操作をしないでください
　　（眠気等があらわれることがあります）
4.授乳中の人は本剤を服用しないか、本剤を服用する場合は授乳を避けてください
5.過量服用・長期連用しないでください

【相談すること】
1.次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
　(1)医師の治療を受けている人
　(2)妊娠又は妊娠していると思われる人
　(3)高齢者
　(4)薬などによりアレルギー症状を起こしたことのある人
　(5)次の症状のある人　　高熱、排尿困難
　(6)次の診断を受けた人　心臓病、高血圧、糖尿病、緑内障、甲状腺機能障害、閉塞性睡眠時無呼吸症候群、肥満症

2.服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性がありますので、直ちに服用を中止し、この説明書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
関係部位症状
皮膚　発疹・発赤、かゆみ
消化器　吐き気・嘔吐、食欲不振
精神神経系めまい
泌尿器排尿困難

まれに下記の重篤な症状が起こることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けてください。
症状の名称症状
再生不良性貧血青あざ、鼻血、歯茎の出血、発熱皮膚や粘膜が青白くみえる、疲労感、動悸、息切れ、気分が悪くなりくらっとする、血尿等があらわれる
無顆粒球症突然の高熱、さむけ、のどの痛み等があらわれる
呼吸抑制息切れ、息苦しさ等があらわれる
3. 服用後、次の症状があらわれることがあるので、このような症状の持続又は増強が見られた場合には、服用を中止し、この説明文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。
　便秘、口のかわき、眠気
4. 5～6回服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この説明文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。

■ 効能効果 ■
せき、たん

■ 用法・用量 ■
次の1回量を1日3回、食後なるべく30分以内に水またはお湯で服用してください。
年齢1回量1日服用回数
15才以上(成人)1包3回
12才以上15歳未満2/3包
12才未満服用しないこと

〈用法・用量に関連する注意〉
(1)定められた用法・用量を厳守してください。
(2)小児に服用させる場合には、保護者の指導監督のもとに服用させてください。


■ 成分・分量 ■　1日量3包(1包1.2g)中
成分分量はたらき
ジヒドロコデインリン酸塩30mgせき中枢の異常な興奮を抑えてせきをしずめます
dl-メチルエフェドリン塩酸塩60mg気管支を広げ、せきをしずめます
クロルフェニラミンマレイン酸塩9mgアレルギー性のせきを緩和します
無水カフェイン90mg
他の成分の働きを助けます
キキョウ乾燥エキス-Ｑ90mg
(原生薬換算量:405mg)		たんを切り、出しやすくします
セネガ末300mg気道粘液の分泌を促進してたんを出しやすくします
添加物:ヒドロキシプロピルセルロース、セルロース、クロスCMC-Na、乳糖水和物　含有

■ 保管及び取扱い上の注意 ■
(1)直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に保管してください。
(2)小児の手の届かない所に保管してください。
(3)他の容器に入れ替えないでください。
　(誤用の原因になったり品質が変わるおそれがあります。)
(4)1包を分割した残りを使用する場合には、袋の口を折り返して保管し、2日以内に使用してください。
(5)使用期限を過ぎた製品は服用しないでください。

【リスク区分】指定第2類医薬品
【製造販売元】株式会社富士薬品
【使用期限】使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。
一般用医薬品の販売制度に関する事項・管理および運営に関する事項


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